Mengapa Alat Perubatan Sekali Guna Dikimpal dan Bukan Dilekatkan

Set infusi, penapis, alat pengambilan darah, pelitup muka, kaset diagnostik — amat banyak alat perubatan sekali guna dikimpal secara ultrasonik dan bukan dilekatkan. Kepantasan bukan satu-satunya sebab.

Perekat memasukkan bahan asing

Menggunakan perekat bermakna menambah satu bahan ke dalam produk. Bagi peranti perubatan, hal ini membawa rentetan akibat:

Sisa pelarut dan monomer yang belum bertindak balas mesti dinilai dan dikawal;
keserasian biologi mesti dinilai khusus bagi perekat itu;
keadaan pengawetan — suhu, kelembapan, masa — mesti dikawal dan direkodkan, kerana pengawetan yang tidak lengkap meningkatkan sisa bahan;
penuaan — sifat perekat berubah dari semasa ke semasa dan akibat pensterilan.

Kimpalan ultrasonik tidak memasukkan apa-apa. Kimpalan itu ialah bahan asal produk, dileburkan dan dipejalkan semula, jadi pengisytiharan bahan produk tidak bertambah satu baris pun disebabkan kaedah penyambungan. Apa yang dijimatkan dalam dokumentasi pendaftaran dan kawalan perubahan lazimnya melebihi sebarang perbezaan kos pengeluaran.

Kelebihan praktikal yang lain

Masa kitaran. Kimpalan selesai dalam beberapa saat; perekat memerlukan masa pengawetan, ruang penimbal dan kerja dalam proses. Pada produk sekali guna bervolum tinggi, ini terus terpapar pada kadar keluaran dan inventori.

Kekedapan. Produk infusi dan penapisan membawa keperluan pengedapan yang ketat. Dengan reka bentuk sambungan yang sesuai, kimpalan ultrasonik boleh kedap, dan jalur pengedapannya ialah bahan asal yang berterusan tanpa mod kegagalan berupa perekat yang tertanggal.

Kebersihan. Tiada wap perekat, tiada pelarut, tiada keperluan penyedutan; peralatan juga boleh dikonfigurasikan mengikut keperluan bilik bersih.

Kebolehsurihan. Tenaga, kuasa, daya dan ketinggian sebelum/selepas kimpalan boleh diberi had pemantauan dan direkodkan bagi setiap komponen — satu keupayaan sebenar apabila rekod peringkat kelompok atau unit dituntut.

Perkara yang perlu diberi perhatian pada komponen perubatan

Perubahan bahan menuntut pengesahan semula. Komponen perubatan lazimnya menggunakan PP, PC, ABS dan PETG. Menukar pembekal atau kelompok bagi gred yang sama boleh menganjak tetingkap proses. Dalam industri ini perubahan sebegitu memang sudah melalui kawalan perubahan; pengesahan semula parameter kimpalan wajar dimasukkan ke dalam prosedur itu.

Pensterilan mempengaruhi bahan. Penyinaran menjadikan sesetengah resin rapuh; etilena oksida menimbulkan persoalan sisa bahan. Prestasi kimpalan selepas pensterilan patut menjadi sebahagian daripada pengesahan, bukan hanya prestasi sebaik selepas kimpalan.

Zarah. Kimpalan boleh menghasilkan sedikit zarah. Reka bentuk sambungan patut mengarahkan lelehan berlebihan ke dalam atau ke luar secara terkawal supaya ia tidak boleh memasuki laluan bendalir — satu keputusan peringkat reka bentuk.

Rupa pada komponen lutsinar. PC dan PETG lutsinar mudah menunjukkan keputihan atau kabus berhampiran kimpalan. Ini bergantung pada bentuk sambungan, tenaga dan pengapitan, dan perlu disahkan melalui percubaan.

Penilaian kebolehkimpalan, pemilihan sambungan dan penentuan dimensi pengarah tenaga dibincangkan dalam buku panduan di halaman muat turun. Peralatan pula ada di halaman mesin kimpalan ultrasonik.

Hantarkan gred resin, lukisan komponen dan keperluan pengedapan ke 1427498429@qq.com, atau hubungi +86 769 8202 9510 / +86 137 6001 0932.